在中國醫(yī)師節(jié)來臨之際，為向廣大醫(yī)者致以最崇高的敬意，傳遞醫(yī)者群體的專業(yè)力量與責任擔當，人民日報健康客戶端精心打造的致敬醫(yī)者特別策劃系列活動于近期開展。作為深耕神經(jīng)領域健康事業(yè)的重要力量，衛(wèi)材中國積極參與其中，攜手權(quán)威專家開展健康科普，為大眾健康保駕護航。?

此次衛(wèi)材中國傾力支持的人民日報健康客戶端“致敬醫(yī)者”特別策劃活動，聚焦核心地標與日常場景，構(gòu)建起全方位、廣覆蓋的宣傳矩陣，8?月?15?日至?21?日期間醫(yī)師節(jié)金句科普海報持續(xù)亮相北京王府井工美大廈、世貿(mào)天階、來福士廣場、富力廣場、望京凱德 MALL 等核心商圈地標大屏，7 天內(nèi)累計覆蓋人流達 1900萬人次；同時，海報還同步登陸 5000 余塊樓宇電視屏，覆蓋人流更高達 3400萬人次。密集的傳播觸點將醫(yī)者的奉獻精神與專業(yè)知識傳遞到城市的各個角落，這些海報不僅是對醫(yī)者的致敬，更成為普及健康知識的重要載體，讓大眾在日常生活場景中便能便捷獲取權(quán)威健康指引。

衛(wèi)材中國深知健康對大眾生活質(zhì)量的重要性，此次特別邀請多位權(quán)威專家參與科普內(nèi)容創(chuàng)作，針對大眾關注的失眠、記憶衰退等熱點健康問題進行科學解讀。其中，中國科學院院士陸林院士特別提醒大眾，面對失眠問題切勿 “硬扛”，應及時關注自身睡眠健康，尋求科學的干預方式，避免失眠對身心健康造成進一步影響。

北京協(xié)和醫(yī)院高晶教授，首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院魏翠柏教授以及首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院張巍教授則共同指出，記憶衰退并非自然衰老的必然結(jié)果，需警惕阿爾茨海默病風險，早發(fā)現(xiàn)、早干預至關重要。?

衛(wèi)材中國始終秉持 “關心人類健康” （“hhc”，human health care）的企業(yè)使命，在神經(jīng)領域不斷探索創(chuàng)新，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療解決方案。此次參與中國醫(yī)師節(jié)特別策劃活動，憑借覆蓋超 5000 萬人次的傳播規(guī)模，有效放大了神經(jīng)領域健康科普聲量。未來，衛(wèi)材中國將繼續(xù)攜手權(quán)威專家與機構(gòu)，開展更多形式多樣的健康科普活動，進一步擴大健康知識的傳播覆蓋面，提升大眾對神經(jīng)疾病的認知水平，助力更多人守護神經(jīng)健康，擁抱美好生活。

衛(wèi)材和渤健宣布，美國FDA已批準侖卡奈單抗（英文商品名：LEQEMB?，中文商品名：樂意保?）皮下自動注射劑型（IQLIK^TM）用于早期阿爾茨海默病（AD）維持治療，并將于2025年10月6日在美國上市。

侖卡奈單抗IQLIK^TM是首款可在家中完成AD自動注射療法，由衛(wèi)材研發(fā)，該皮下自動注射劑型（SC-AI）含360 mg/1.8 mL（200 mg/mL）劑量，可在約15秒內(nèi)完成給藥。

侖卡奈單抗 IQLIK^TM用于維持治療患有輕度認知障礙及輕度癡呆的早期阿爾茨海默?。ˋD）患者。

侖卡奈單抗是一種靶向淀粉樣蛋白（Aβ）的單克隆抗體，可持續(xù)清除有神經(jīng)毒性的原纖維即Aβ斑塊，延緩病情進展。

此次獲批的新劑型，基于Clarity AD及其開放標簽拓展數(shù)據(jù)，顯示其臨床和生物標志物獲益與靜脈給藥相當，且安全性良好。

與靜脈輸注相比，皮下注射大幅降低了全身反應發(fā)生率（<1% vs. 26%），且便于患者及其照護者在家完成治療，減少就醫(yī)頻率。

劑量方面，在接受每兩周一次10 mg/kg 侖卡奈單抗靜脈（IV）治療18個月后，患者可繼續(xù)每四周一次的10 mg/kg靜脈輸注，或改用侖卡奈單抗 IQLIK^TM進行每周一次的360 mg皮下注射。

皮下注射的方式將減少患者往返醫(yī)院的次數(shù)，降低照護成本，提升治療依從性，并為醫(yī)療系統(tǒng)節(jié)省成本。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

備注：本文是原文信息節(jié)選，詳細報告內(nèi)容詳見www.eisai.com。

隨著我國高尿酸血癥和痛風人群持續(xù)增長、發(fā)病年輕化趨勢加劇，如何實現(xiàn)系統(tǒng)化、個體化、可持續(xù)的慢病防控路徑，成為臨床醫(yī)生與公共衛(wèi)生管理者關注的焦點。為響應最新《高危高尿酸血癥藥物治療專家共識（2025版）》精神，“痛風與高尿酸血癥專病聯(lián)盟學術會議”于 8月23日在北京隆重召開，并同步聯(lián)動上海、廣州、武漢、成都四地分會場。

圖：北京主會場照片

此次大會由北京整合醫(yī)學會主辦，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）協(xié)辦，會議邀請了多學科領域的權(quán)威專家，其中包括：中華醫(yī)學會風濕免疫學分會前任主委曾小峰教授、主任委員趙巖教授、副主任委員張卓莉教授以及日本著名風濕領域?qū)＜乙嫣镉糇咏淌诘龋餐劢刮覈吣蛩嵫Y患者的精準分層管理策略、最新藥物研發(fā)進展和亞太共議共發(fā)展等議題。

國內(nèi)首個定義高危高尿酸血癥的共識

鑒于我國高尿酸血癥患者基數(shù)巨大，且藥物尿酸降低治療可能帶來的巨大社會經(jīng)濟負擔和潛在的安全性風險，我國高尿酸血癥患者管理應特別強調(diào)精準分層。此次發(fā)布的新共識首次定義高危高尿酸血癥的概念。新共識明確，在廣大高尿酸患者中，高危高尿酸血癥人群需要及時降尿酸治療，例如：高尿酸血癥合并高血壓患者、慢性腎病等患者。

多替諾雷臨床療效全景解讀 多學科共話痛風診療新趨勢

在本次主論壇上，張卓莉教授帶來《多替諾雷中國Ⅲ期臨床研究詳解》，全面展示了該藥物在中國人群中的達標率、安全性與適用人群分層表現(xiàn)。研究結(jié)果顯示，多替諾雷治療24周，有76%的患者治療6個月血尿酸水平降到360μmol/L以下，顯著高于傳統(tǒng)降尿酸藥物。同時，益田郁子教授、黃慈波教授、倪兆慧教授、胡懿郃教授共同參與“亞太共議”環(huán)節(jié)，就中日兩國在高尿酸血癥及相關共病的診療及患者管理的經(jīng)驗與長期目標展開圓桌對話，共同推動兩國學科發(fā)展。

中日臨床經(jīng)驗、疾病管理模式共鑒

來自日本的風濕科權(quán)威專家、十條武田康復醫(yī)院(京都市)風濕科的益田郁子教授就多替諾雷在日本臨床實踐做出了經(jīng)驗分享。益田教授特別指出，“多替諾雷在日本上市以來，已在臨床中廣泛用于新發(fā)、反復發(fā)作及伴合并癥等痛風患者。它體現(xiàn)了治療理念的更新：以安全性為前提，精準分型干預，達成長期控制目標。”

多替諾雷成功商業(yè)上市

圖：優(yōu)樂思中國商業(yè)上市活動

本次大會宣布，日本原研藥物多替諾雷（Dotinurad，商品名：優(yōu)樂思）正式在中國商業(yè)上市。多替諾雷是我國首款精準靶向作用的降尿酸創(chuàng)新藥物，其獨特的高選擇性抑制尿酸轉(zhuǎn)運體1（URAT1）作用機制，能讓廣大痛風患者在很難堅持低嘌呤飲食的情況下，顯著提升降尿酸效果，實現(xiàn)尿酸長期達標，遠離痛風發(fā)作；并且，在不增加腎臟負擔，降低慢性腎病及心血管事件發(fā)生風險；同時，肝功能不全、輕中度腎功能不全和老年患者無需調(diào)整劑量。

北京、上海、廣州、成都、武漢五地分會場，各地專家圍繞最新降速藥物研究進展展開深入交流，并結(jié)合最新發(fā)布的共識對痛風患者的長期管理策略進行多維度研討。專家普遍達成共識，共同推進高尿酸血癥精準分層管理，要從“治療發(fā)作”走向“未病先控”，從“風濕?？啤弊呦颉叭乒仓巍?。

本次會議不僅宣告多替諾雷在華成功上市，更系統(tǒng)展示了“精準篩查、科學分型、分層治療、多學科協(xié)作”的完整高尿酸管理路徑。中日專家共同呼吁，應加強慢病共識在全國層面落地執(zhí)行力，并借助新藥物、新標準與新工具，推動高尿酸血癥系統(tǒng)防控真正進入以患者為中心、以風險控制為核心的新時代。

2025年8月16日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱“衛(wèi)材中國藥業(yè)”）全力支持的“聚智·賦新·衛(wèi)眠”中國睡眠高峰論壇以一地主會場三地分會場的形式在北京、上海、廣州、西安同步召開。?本次論壇匯聚了國內(nèi)外睡眠醫(yī)學領域的頂尖專家，共同探討失眠治療的新理念、新靶點及臨床實踐，旨在推動中國失眠診療水平的提升，開啟雙食欲素受體拮抗劑治療失眠的新時代。

（圖：北京、上海、廣州、西安四地會場）

借助本次論壇四地聯(lián)動的創(chuàng)新形式，吸引了全國數(shù)百位睡眠醫(yī)學專家參與。與會專家共同見證了達衛(wèi)可?正式商業(yè)上市的成功啟動，標志著中國失眠治療正式邁入“雙食欲素受體時代”。

（圖：商業(yè)上市啟動儀式）

本次論壇圍繞食欲素受體這一失眠治療新靶點展開深入探討，系統(tǒng)解讀了食欲素受體的發(fā)現(xiàn)歷程、藥物研發(fā)突破及臨床價值。與會專家指出，傳統(tǒng)失眠藥物多以鎮(zhèn)靜催眠為主，而針對食欲素受體的創(chuàng)新機制為失眠治療提供了全新方向，能夠更精準地調(diào)節(jié)睡眠-覺醒周期，改善患者日間功能。

日本特邀講者分享了全球首個雙食欲素受體拮抗劑萊博雷生的臨床經(jīng)驗。作為日本失眠治療領域排名第一的藥物，萊博雷生憑借其非鎮(zhèn)靜機制、低依賴性和無成癮性的優(yōu)勢，為患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解決方案。

需要特別指出的是，在此次論壇上首次發(fā)布了達衛(wèi)可?（萊博雷生）中國III期臨床研究數(shù)據(jù)，標志著該藥物在中國人群中的療效和安全性得到全面驗證，填補了該領域中國患者數(shù)據(jù)的空白。研究顯示，達衛(wèi)可?可顯著改善失眠患者的睡眠質(zhì)量，同時減少日間功能損害，為中國患者提供了與國際接軌的高質(zhì)量治療選擇。

另外，在“大咖面對面”環(huán)節(jié)，中國失眠治療領域的權(quán)威專家圍繞當前診療現(xiàn)狀展開深度對話，指出：

• 失眠治療的核心目標是改善日間功能，而非單純追求“快速入睡”；
• 與傳統(tǒng)促眠藥物相比，萊博雷生的非鎮(zhèn)靜機制可減少次日殘留效應，降低依賴風險；
• 中國失眠患者就診率不足，需加強公眾教育，推動規(guī)范化診療。

衛(wèi)材全球高級副總裁、衛(wèi)材中國總裁馮艷輝女士表示：“作為以‘hhc’（human health care，關心人類健康）為企業(yè)使命的跨國藥企，衛(wèi)材和衛(wèi)材中國始終關注中國患者的未滿足需求。我們很榮幸能支持此次論壇，與專家攜手推動失眠治療的進步。希望衛(wèi)材中國藥業(yè)不僅為失眠患者提供全新的治療方式和管理工具，助力重塑自然睡眠節(jié)律，更期待通過精準干預重新定義睡眠健康管理標準，為”健康中國2030″慢性病防控目標貢獻專業(yè)力量?！?/p>

引領失眠治療領域變革，為失眠患者帶來全新選擇

（北京大學第六醫(yī)院開出萊博雷生全國首方）

失眠是全球范圍內(nèi)普遍存在的健康問題，中國18歲及以上人群睡眠困擾率高達48.5%。長期失眠不僅嚴重影響患者的生活質(zhì)量，還與焦慮、抑郁、心血管疾病、認知功能下降等多種健康風險密切相關。傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物雖能短期緩解癥狀，但長期使用可能導致依賴、耐受性增加及次日殘留效應，亟需更安全、更精準的創(chuàng)新治療方案。

達衛(wèi)可^?的獨特之處在于其核心創(chuàng)新機制。作為中國大陸首款獲批的雙食欲素受體拮抗劑，其通過抑制食欲素神經(jīng)系統(tǒng)過度活躍來促進自然睡眠，而非傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物的廣譜抑制作用。這有助于減少藥物依賴性及次日殘留效應，并改善睡眠結(jié)構(gòu)，更接近生理性睡眠。這一創(chuàng)新機制有望顯著改善失眠患者的睡眠質(zhì)量和日間功能，同時降低傳統(tǒng)安眠藥可能帶來的副作用和依賴風險。達衛(wèi)可^?將為臨床醫(yī)生提供一個更安全、更有效的治療工具，幫助患者重獲高質(zhì)量的自然睡眠。

（北京大學第六醫(yī)院開出萊博雷生全國首方）

由中國科學院院士、國家精神疾病醫(yī)學中心主任陸林教授牽頭的萊博雷生中國三期臨床試驗顯示，萊博雷生在改善入睡困難、維持睡眠以及提高睡眠效率方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，療效和安全性得到全面驗證。期待通過加速創(chuàng)新藥物的可及性，推動健康中國建設在神經(jīng)精神領域落地，解決失眠患者的困擾，讓優(yōu)質(zhì)睡眠成為全民健康的“標配”。

隨著達衛(wèi)可^?在中國的正式落地應用，衛(wèi)材中國將與北京大學第六醫(yī)院為代表的眾多國內(nèi)頂尖醫(yī)療機構(gòu)展開深度合作，共同推進該創(chuàng)新藥物的臨床使用規(guī)范制定和療效監(jiān)測工作，惠及更多中國患者。

作為國內(nèi)首款雙食欲素受體拮抗劑，達衛(wèi)可^?的成功上市是衛(wèi)材中國在神經(jīng)科學領域深耕細作、堅持創(chuàng)新的重要成果。衛(wèi)材中國始終實踐著“hhc”（human health care，關心人類健康）的企業(yè)宗旨，致力于通過前沿科學研究和創(chuàng)新藥物開發(fā)，解決患者尚未滿足的醫(yī)療需求。