av黄色綜合性體驗網站,免费观看一级特黄三大片视频 http://www.powder-metallurgy.cn Sun, 14 Dec 2025 14:56:02 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.3 衛(wèi)材連續(xù)兩年榮膺CDP氣候變化及水安全類別最高“A”級(jí) http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/14/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e8%bf%9e%e7%bb%ad%e4%b8%a4%e5%b9%b4%e8%8d%a3%e8%86%bacdp%e6%b0%94%e5%80%99%e5%8f%98%e5%8c%96%e5%8f%8a%e6%b0%b4%e5%ae%89%e5%85%a8%e7%b1%bb%e5%88%ab%e6%9c%80%e9%ab%98a/ Sun, 14 Dec 2025 14:56:02 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9256 衛(wèi)材宣布，已被全球環(huán)境非營(yíng)利組織CDP評(píng)選為2025年氣候變化和水安全領(lǐng)域的最高評(píng)級(jí)“A”榜單企業(yè)。這是衛(wèi)材連續(xù)第二年同時(shí)在這兩個(gè)類別入選CDP“A”榜單。

基于衛(wèi)材制定的未來(lái)創(chuàng)造戰(zhàn)略（即可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略），公司著眼于中長(zhǎng)期發(fā)展，致力于解決重大議題、應(yīng)對(duì)社會(huì)挑戰(zhàn)，以此推動(dòng)企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)增長(zhǎng)，同時(shí)助力社會(huì)可持續(xù)發(fā)展。在環(huán)境保護(hù)方面，衛(wèi)材把“開(kāi)展兼顧全球環(huán)境的商業(yè)活動(dòng)”列為重大議題之一。依據(jù)衛(wèi)材關(guān)聯(lián)公司的環(huán)境政策，衛(wèi)材正在全集團(tuán)范圍內(nèi)積極推進(jìn)應(yīng)對(duì)氣候變化、實(shí)現(xiàn)水資源可持續(xù)利用等環(huán)保工作。

在應(yīng)對(duì)氣候變化方面，衛(wèi)材正致力于推動(dòng)實(shí)現(xiàn)去碳化社會(huì)。具體舉措包括：在2023財(cái)年達(dá)到科學(xué)碳目標(biāo)倡議（Science Based Targets Initiative，簡(jiǎn)稱SBT）批準(zhǔn)的1.5℃目標(biāo)，以及參與日本氣候倡議（Japan Climate Initiative，簡(jiǎn)稱JCI）“奔向零碳圈”行動(dòng)——該行動(dòng)呼吁在2050年實(shí)現(xiàn)凈零排放。通過(guò)這些努力，衛(wèi)材為減少溫室氣體排放做出貢獻(xiàn)。在可持續(xù)水資源利用方面，衛(wèi)材設(shè)定了中期目標(biāo)：到2030財(cái)年，全公司取水量相較于2023財(cái)年減少7%。為此，衛(wèi)材積極推動(dòng)水資源的高效利用，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室廢水和雨水進(jìn)行回收再利用。如需了解衛(wèi)材環(huán)?；顒?dòng)的更多詳細(xì)信息，歡迎訪問(wèn)官方網(wǎng)站。

踐行“關(guān)心人類健康（hhc）”理念，保護(hù)全球環(huán)境至關(guān)重要。衛(wèi)材致力于通過(guò)應(yīng)對(duì)氣候變化以及推動(dòng)可持續(xù)水資源利用等舉措，助力人們“充分實(shí)現(xiàn)人生價(jià)值”。

免責(zé)聲明
1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。
2、本新聞稿中所含信息均截至發(fā)布日期，后續(xù)情況可能因各種因素發(fā)生變化。新聞稿中的所有行動(dòng)和聲明，均嚴(yán)格遵循并應(yīng)遵守不時(shí)修訂的適用法律法規(guī)。需明確的是，沒(méi)有任何跡象表明與所述內(nèi)容有關(guān)的所有信息均完整無(wú)遺地包含在本新聞稿中，可能存在信息不全面或未提及的情況。
3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測(cè)做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、貨幣匯率波動(dòng)等。衛(wèi)材中國(guó)沒(méi)有任何義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或進(jìn)展而對(duì)前瞻性聲明進(jìn)行更新。
4、對(duì)于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，無(wú)論是財(cái)產(chǎn)損失、利潤(rùn)損失還是其他類型的損失，衛(wèi)材中國(guó)均不承擔(dān)任何責(zé)任。若分發(fā)或使用其中的信息違反了適用的法律或法規(guī)，任何司法管轄區(qū)或國(guó)家的任何個(gè)人或?qū)嶓w均不得分發(fā)或使用這些信息。
]]> 衛(wèi)材將在CTAD 2025上公布抗Tau抗體Etalanetug（E2814）新數(shù)據(jù) http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/12/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e5%b0%86%e5%9c%a8ctad-2025%e4%b8%8a%e5%85%ac%e5%b8%83%e6%8a%97tau%e6%8a%97%e4%bd%93etalanetug%ef%bc%88e2814%ef%bc%89%e6%96%b0%e6%95%b0%e6%8d%ae/ Fri, 12 Dec 2025 04:11:25 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9253 衛(wèi)材宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)大會(huì)（Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference，CTAD）上公布了抗tau抗體Etalanetug（研發(fā)代號(hào)：E2814）的新數(shù)據(jù)。Etalanetug旨在與tau蛋白的微管結(jié)合區(qū)域（microtubule-binding region，MTBR）相結(jié)合，阻止tau病理的成核（種子形成）與擴(kuò)散。

  • Etalanetug在Ib/II期研究中顯示可降低eMTBR-tau243水平，該新型腦脊液和血漿生物標(biāo)志物能特異性反映tau纏結(jié)病理變化。

目前，Etalanetug正在兩項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床研究中接受評(píng)估：其一是在顯性遺傳性阿爾茨海默病網(wǎng)絡(luò)試驗(yàn)單元（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit，DIAN-TU）框架下開(kāi)展的、針對(duì)顯性遺傳性阿爾茨海默?。―ominantly Inherited Alzheimer’s Disease，DIAD）的Tau NexGen II/III期試驗(yàn)（由圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院牽頭），該試驗(yàn)在標(biāo)準(zhǔn)治療藥物——抗Aβ原纖維抗體侖卡奈單抗的基礎(chǔ)上加用Etalanetug；其二是II期202研究，這是一項(xiàng)針對(duì)早期散發(fā)性阿爾茨海默?。╯poradic Alzheimer’s Disease）患者的全球隨機(jī)試驗(yàn)，同樣評(píng)估在以侖卡奈單抗作為標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上加用Etalanetug的療效。

備注：本新聞稿內(nèi)容由衛(wèi)材全球總部發(fā)布的新聞翻譯并節(jié)選，詳細(xì)報(bào)告請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.eisai.com/news/index.html。

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1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。

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]]> 最新數(shù)據(jù)證實(shí)侖卡奈單抗對(duì)腦脊液中神經(jīng)毒性Aβ原纖維的藥理學(xué)作用 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/11/%e6%9c%80%e6%96%b0%e6%95%b0%e6%8d%ae%e8%af%81%e5%ae%9e%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e5%af%b9%e8%84%91%e8%84%8a%e6%b6%b2%e4%b8%ad%e7%a5%9e%e7%bb%8f%e6%af%92%e6%80%a7a%ce%b2%e5%8e%9f/ Thu, 11 Dec 2025 03:44:05 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9249 衛(wèi)材與渤健宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上公布最新數(shù)據(jù)，證實(shí)了抗Aβ原纖維*抗體——侖卡奈單抗對(duì)腦脊液（CSF）中Aβ原纖維（PF）的藥理學(xué)作用。該研究結(jié)果來(lái)自一項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)，首次表明可在腦脊液中檢測(cè)到侖卡奈單抗與原纖維的結(jié)合情況，這有助于進(jìn)一步了解侖卡奈單抗如何減緩阿爾茨海默?。ˋD）的進(jìn)展。

阿爾茨海默?。ˋD）是一種呈進(jìn)行性發(fā)展、病情持續(xù)惡化的疾病，Aβ（β-淀粉樣蛋白）和tau蛋白是其典型標(biāo)志物。該病由原纖維（PF）驅(qū)動(dòng)的持續(xù)潛在神經(jīng)毒性過(guò)程引發(fā)，此過(guò)程在淀粉樣蛋白斑塊沉積之前就已開(kāi)始，并且在斑塊清除后仍會(huì)持續(xù)。侖卡奈單抗能通過(guò)兩種方式對(duì)抗阿爾茨海默?。核饶馨邢蛟w維，又能靶向淀粉樣蛋白斑塊，從而對(duì)下游的tau蛋白產(chǎn)生影響。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

備注：本新聞稿內(nèi)容由衛(wèi)材全球總部發(fā)布的新聞翻譯并節(jié)選，詳細(xì)報(bào)告請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.eisai.com/news/index.html。

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1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。
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3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測(cè)做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、貨幣匯率波動(dòng)等。衛(wèi)材中國(guó)沒(méi)有任何義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或進(jìn)展而對(duì)前瞻性聲明進(jìn)行更新。
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]]> 第三代ASM吡侖帕奈口服混懸液劑型成功納入2025版國(guó)家醫(yī)保目錄 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/10/%e7%ac%ac%e4%b8%89%e4%bb%a3asm%e5%90%a1%e4%bb%91%e5%b8%95%e5%a5%88%e5%8f%a3%e6%9c%8d%e6%b7%b7%e6%82%ac%e6%b6%b2%e5%89%82%e5%9e%8b%e6%88%90%e5%8a%9f%e7%ba%b3%e5%85%a52025%e7%89%88%e5%9b%bd%e5%ae%b6/ Wed, 10 Dec 2025 02:01:02 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9229 國(guó)家醫(yī)療保障局正式公布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄（2025年版）》。已在中國(guó)上市6年的第三代抗發(fā)作藥（ASM：anti seizure medication）吡侖帕奈最新劑型——口服混懸液，憑借明確的臨床價(jià)值與廣泛的患者獲益，成功納入該目錄。此次納入不僅延續(xù)了醫(yī)保政策對(duì)創(chuàng)新抗癲癇治療方案的支持，更將惠及更多癲癇患者家庭，助力提升我國(guó)癲癇規(guī)范化治療水平。

吡侖帕奈是由日本衛(wèi)材筑波研究實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的Frist-in-Class抗癲癇發(fā)作藥物，通過(guò)高度選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的AMPA受體拮抗，減少與癲癇發(fā)作相關(guān)的神經(jīng)元過(guò)度興奮，從而起到有效控制癲癇發(fā)作的效果。此次納入的口服混懸液劑型與口服片劑適應(yīng)癥一致，作為指南一線推薦的ASM，口服混懸液劑型憑借“靈活起始、精準(zhǔn)給藥”的特點(diǎn)，更適合于兒童癲癇患者及有吞咽障礙的病患使用。

吡侖帕奈原研品牌衛(wèi)克泰?2019年9月通過(guò)優(yōu)先審評(píng)在中國(guó)上市。2020年10月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理其單藥治療和4歲及以上兒科患者的部分性癲癇發(fā)作適應(yīng)癥的申報(bào)，并于2021年7月獲得批準(zhǔn)。2023年5月在中國(guó)獲批口服混懸液劑型，用于成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療。另外，2020年12月衛(wèi)克泰?片劑已被正式納入中國(guó)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2020年版）》。

在2023年發(fā)布的《臨床診療指南 癲癇病分冊(cè)（2023修訂版）》中推薦，吡侖帕奈是治療局灶性癲癇發(fā)作的一線治療藥物。在2024年和2025年分別發(fā)表的《吡侖帕奈治療成人癲癇的中國(guó)專家共識(shí)》、《吡侖帕奈治療兒童癲癇的中國(guó)專家共識(shí)》中，中國(guó)專家普遍認(rèn)為吡侖帕奈不僅可用于局灶性癲癇的一線治療，同時(shí)對(duì)于GTCS（全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作）、肌陣攣發(fā)作、失神發(fā)作、SeLECTS（伴中央顳區(qū)棘波的自限性癲癇）、ESES（睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)）、癲癇綜合征、以及一些繼發(fā)性癲癇均有較好療效。此次口服混懸液的劑型獲批，在保障癲癇患者治療效果的同時(shí)、也大大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和壓力。

衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司將包括癲癇在內(nèi)的神經(jīng)科學(xué)作為重點(diǎn)發(fā)展的治療領(lǐng)域，將繼續(xù)追尋其使命，為更多的癲癇患者提供有效的癲癇治療方法，并致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣性需求，為提升其福祉做出貢獻(xiàn)。

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3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測(cè)做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、貨幣匯率波動(dòng)等。衛(wèi)材中國(guó)沒(méi)有任何義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或進(jìn)展而對(duì)前瞻性聲明進(jìn)行更新。
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]]> 治療早期阿爾茨海默病藥物侖卡奈單抗納入中國(guó)《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/10/%e6%b2%bb%e7%96%97%e6%97%a9%e6%9c%9f%e9%98%bf%e5%b0%94%e8%8c%a8%e6%b5%b7%e9%bb%98%e7%97%85%e8%8d%af%e7%89%a9%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e7%ba%b3%e5%85%a5%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e3%80%8a/ Wed, 10 Dec 2025 01:58:11 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9226 衛(wèi)材和渤健宣布，抗Aβ原纖維*抗體藥物 “樂(lè)意保?”（侖卡奈單抗）已被納入國(guó)家醫(yī)療保障局推出的《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》。此次侖卡奈單抗被納入該目錄，標(biāo)志著中國(guó)在擴(kuò)大早期阿爾茨海默?。ˋD）治療可及性方面邁出了重要一步。

《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》的設(shè)立源于中國(guó)政府推動(dòng)創(chuàng)新藥物研發(fā)與可及性的新政策，其核心目標(biāo)在于彌合《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》基本保障體系與未被滿足的臨床需求的創(chuàng)新藥物之間的保障差距。根據(jù)《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》，商業(yè)保險(xiǎn)公司將就保障細(xì)節(jié)與制藥企業(yè)展開(kāi)協(xié)商，并圍繞目錄內(nèi)藥品開(kāi)發(fā)保險(xiǎn)產(chǎn)品?！渡虡I(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》計(jì)劃于2026年1月1日正式生效。

衛(wèi)材預(yù)估，2024年中國(guó)因阿爾茨海默病導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙（MCI）或輕度癡呆患者達(dá)1700萬(wàn)人，且這一數(shù)字將隨人口老齡化持續(xù)攀升。

衛(wèi)材于2024年6月向中國(guó)市場(chǎng)提供侖卡奈單抗產(chǎn)品。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。衛(wèi)材將負(fù)責(zé)該產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)的分銷(xiāo)工作，并通過(guò)專業(yè)醫(yī)藥代表開(kāi)展信息提供活動(dòng)。

 

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1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。
2、本新聞稿中所含信息均截至發(fā)布日期，后續(xù)情況可能因各種因素發(fā)生變化。新聞稿中的所有行動(dòng)和聲明，均嚴(yán)格遵循并應(yīng)遵守不時(shí)修訂的適用法律法規(guī)。需明確的是，沒(méi)有任何跡象表明與所述內(nèi)容有關(guān)的所有信息均完整無(wú)遺地包含在本新聞稿中，可能存在信息不全面或未提及的情況。
3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測(cè)做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、貨幣匯率波動(dòng)等。衛(wèi)材中國(guó)沒(méi)有任何義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或進(jìn)展而對(duì)前瞻性聲明進(jìn)行更新。
4、對(duì)于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，無(wú)論是財(cái)產(chǎn)損失、利潤(rùn)損失還是其他類型的損失，衛(wèi)材中國(guó)均不承擔(dān)任何責(zé)任。若分發(fā)或使用其中的信息違反了適用的法律或法規(guī)，任何司法管轄區(qū)或國(guó)家的任何個(gè)人或?qū)嶓w均不得分發(fā)或使用這些信息。
]]> 衛(wèi)材中國(guó)多替諾雷片正式納入國(guó)家醫(yī)保目錄 創(chuàng)新痛風(fēng)治療方案惠及千萬(wàn)患者 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/08/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e5%a4%9a%e6%9b%bf%e8%af%ba%e9%9b%b7%e7%89%87%e6%ad%a3%e5%bc%8f%e7%ba%b3%e5%85%a5%e5%9b%bd%e5%ae%b6%e5%8c%bb%e4%bf%9d%e7%9b%ae%e5%bd%95-%e5%88%9b%e6%96%b0%e7%97%9b/ Mon, 08 Dec 2025 03:27:50 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9218 近日，國(guó)家醫(yī)療保障局正式公布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》，衛(wèi)材中國(guó)旗下創(chuàng)新痛風(fēng)治療藥物多替諾雷片（商品名：優(yōu)樂(lè)思?）成功入選，將于2026年1月1日起正式執(zhí)行。這一里程碑事件標(biāo)志著中國(guó)首個(gè)獲批的高選擇性URAT1抑制劑進(jìn)入醫(yī)保保障體系，將為千萬(wàn)痛風(fēng)患者帶來(lái)高效可及的治療新選擇。

優(yōu)樂(lè)思?于2024年12月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥。多替諾雷是我國(guó)首款精準(zhǔn)靶向作用的降尿酸創(chuàng)新藥物，其獨(dú)特的高選擇性抑制尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1（URAT1）作用機(jī)制，能夠顯著提升降尿酸效果，實(shí)現(xiàn)尿酸長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)，并且降低慢性腎病及心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)；同時(shí)，肝功能不全、輕中度腎功能不全和老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。此次成功納入醫(yī)保，不僅是對(duì)其臨床價(jià)值的權(quán)威認(rèn)可，更實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)新療法從”可及”到”可負(fù)擔(dān)”的關(guān)鍵跨越。

我國(guó)高尿酸血癥患者基數(shù)巨大，并呈現(xiàn)高尿酸血癥和痛風(fēng)人群持續(xù)增長(zhǎng)和發(fā)病年輕化的趨勢(shì)，長(zhǎng)期規(guī)范治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)是制約患者獲益的關(guān)鍵瓶頸。多替諾雷片納入醫(yī)保后，將通過(guò)醫(yī)?；鸬谋Ｕ献饔么蠓档突颊咦愿侗壤浜洗饲矮@批后首日京滬同步開(kāi)方、72小時(shí)內(nèi)全國(guó)多地上架的高效落地效率，實(shí)現(xiàn)”好藥不貴、觸手可及”的治療愿景。

上海市第六人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科戴生明主任表示，”多替諾雷片醫(yī)保落地將顯著提升藥物可及性及患者治療依從性，助力我國(guó)痛風(fēng)規(guī)范化治療水平的整體提升。”

衛(wèi)材全球高級(jí)副總裁、中國(guó)總裁馮艷輝表示，”多替諾雷入選醫(yī)保目錄，是國(guó)家對(duì)其臨床價(jià)值與患者獲益的高度認(rèn)可，更是衛(wèi)材中國(guó)踐行“關(guān)心人類健康”（hhc，human health care）的企業(yè)理念的重要里程碑。衛(wèi)材自上世紀(jì)90年代初進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)以來(lái)，始終以積極引進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療成果回應(yīng)臨床需求并不斷拓展創(chuàng)新藥物的可及性，此次多替諾雷醫(yī)保準(zhǔn)入正是企業(yè)”四新戰(zhàn)略”的重要成果。

此次準(zhǔn)入不僅填補(bǔ)了高選擇性URAT1抑制劑的醫(yī)保保障空白，更彰顯了國(guó)家醫(yī)保對(duì)創(chuàng)新藥的支持導(dǎo)向。未來(lái)，衛(wèi)材中國(guó)將持續(xù)深化研發(fā)投入，依托“四新戰(zhàn)略”（新產(chǎn)品、新渠道、新平臺(tái)、新業(yè)務(wù)）戰(zhàn)略，打造”hhceco（hhc+生態(tài)系統(tǒng)）”發(fā)展模式，推動(dòng)更多創(chuàng)新藥物納入保障體系，為實(shí)現(xiàn)”健康中國(guó)2030″目標(biāo)貢獻(xiàn)衛(wèi)材中國(guó)的力量。

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1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。
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]]> 衛(wèi)材在日本提交侖卡奈單抗皮下制劑新藥申請(qǐng) http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/03/%e5%8d%ab%e6%9d%90%e5%9c%a8%e6%97%a5%e6%9c%ac%e6%8f%90%e4%ba%a4%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e7%9a%ae%e4%b8%8b%e5%88%b6%e5%89%82%e6%96%b0%e8%8d%af%e7%94%b3%e8%af%b7/ Wed, 03 Dec 2025 02:08:37 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9214 衛(wèi)材與渤健共同宣布，衛(wèi)材已就侖卡奈單抗全新給藥途徑皮下制劑（SC-AI）向日本藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）提交新藥申請(qǐng)。

該申請(qǐng)是基于多項(xiàng)侖卡奈單抗皮下給藥（SC）子研究的數(shù)據(jù)，這些子研究作為III期Clarity AD開(kāi)放性延長(zhǎng)研究（OLE）的一部分，針對(duì)因阿爾茨海默?。ˋD）導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙（MCI）患者或處于AD癡呆輕度階段的患者（統(tǒng)稱為早期AD）進(jìn)行為期18個(gè)月的核心研究。經(jīng)證實(shí)，每周一次使用500mg皮下自動(dòng)注射器（SC – AI）給藥，所產(chǎn)生的藥物暴露量與每?jī)芍芤淮戊o脈（IV）給藥相當(dāng)，并且在臨床和生物標(biāo)志物方面帶來(lái)的獲益也相似。皮下給藥的安全性特征與靜脈給藥相似，全身性注射/輸注相關(guān)反應(yīng)的發(fā)生率低于2%。

若獲批，500mg劑量的皮下注射（SC-AI）（兩支250mg注射劑量）可在治療起始階段用于居家每周一次給藥，以替代當(dāng)前在醫(yī)院環(huán)境下每?jī)芍芤淮蔚撵o脈給藥方式。SC-AI若獲潛在批準(zhǔn)，將為患者及其照護(hù)者增加居家接受侖卡奈單抗治療的選項(xiàng)。每支自動(dòng)注射器（250mg注射劑量）的注射時(shí)間約為15秒。此外，皮下注射劑型還有望減少與靜脈給藥相關(guān)的醫(yī)療資源占用，例如輸液準(zhǔn)備和護(hù)士監(jiān)護(hù)等環(huán)節(jié)，同時(shí)簡(jiǎn)化阿爾茨海默病（AD）整體治療護(hù)理流程。

侖卡奈單抗目前已在51個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，并在另外9個(gè)國(guó)家提交了上市申請(qǐng)。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

備注：本文是原文信息節(jié)選，詳細(xì)報(bào)告內(nèi)容詳見(jiàn)http://www.eisai.com/news/index.html。

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1、本新聞稿旨在傳遞科學(xué)前沿與醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)信息，僅為對(duì)相關(guān)事件、動(dòng)態(tài)及藥品現(xiàn)狀等進(jìn)行客觀呈現(xiàn)，不構(gòu)成且在任何情形下均不應(yīng)被視為對(duì)任何藥物或治療方案的推薦、誘導(dǎo)或推廣。

2、本新聞稿中所含信息均截至發(fā)布日期，后續(xù)情況可能因各種因素發(fā)生變化。新聞稿中的所有行動(dòng)和聲明，均嚴(yán)格遵循并應(yīng)遵守不時(shí)修訂的適用法律法規(guī)。需明確的是，沒(méi)有任何跡象表明與所述內(nèi)容有關(guān)的所有信息均完整無(wú)遺地包含在本新聞稿中，可能存在信息不全面或未提及的情況。

3、本新聞稿包含部分前瞻性表述，這些表述基于管理層當(dāng)前掌握的信息、設(shè)想及預(yù)測(cè)做出，涉及眾多已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)與不確定性。諸多因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性表述中討論的結(jié)果產(chǎn)生重大差異，這些因素包括但不限于經(jīng)濟(jì)形勢(shì)變化、法律法規(guī)調(diào)整、產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、貨幣匯率波動(dòng)等。衛(wèi)材中國(guó)沒(méi)有任何義務(wù)因新信息、未來(lái)事件或進(jìn)展而對(duì)前瞻性聲明進(jìn)行更新。

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]]> 侖卡奈單抗持續(xù)治療、皮下給藥起始劑量及真實(shí)世界應(yīng)用數(shù)據(jù)將被公布 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/12/01/%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e6%8c%81%e7%bb%ad%e6%b2%bb%e7%96%97%e3%80%81%e7%9a%ae%e4%b8%8b%e7%bb%99%e8%8d%af%e8%b5%b7%e5%a7%8b%e5%89%82%e9%87%8f%e5%8f%8a%e7%9c%9f%e5%ae%9e%e4%b8%96/ Mon, 01 Dec 2025 02:09:06 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9210 衛(wèi)材宣布，將于 12 月 1 日至 4 日以線下（圣地亞哥）結(jié)合線上形式舉辦的第 18 屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)（CTAD）會(huì)議上，公布其針對(duì)阿爾茨海默?。ˋD）的強(qiáng)大研發(fā)管線及研究最新成果，其中包括用于治療 AD 的抗淀粉樣蛋白 β（Aβ）原纖維抗體藥物侖卡奈單抗。衛(wèi)材將進(jìn)行 8 場(chǎng)口頭報(bào)告、展示 19 張壁報(bào)，并舉辦一場(chǎng)專題研討會(huì)。

  • 衛(wèi)材針對(duì)AD的強(qiáng)大研發(fā)管線最新研究成果，探究了侖卡奈單抗的長(zhǎng)期治療及其 10 年內(nèi)預(yù)估節(jié)省的時(shí)間效益，以及該藥起始劑量皮下給藥的安全性和潛在益處。
  • 口頭報(bào)告與壁報(bào)展示內(nèi)容還包括：侖卡奈單抗對(duì)可溶性Aβ原纖維的作用相關(guān)數(shù)據(jù)，以及來(lái)自真實(shí)世界臨床實(shí)踐研究（包括 ALZ-NET 登記研究）的研究洞見(jiàn)。

衛(wèi)材 DHBL 首席臨床官、醫(yī)學(xué)博士（M.D.）、美國(guó)神經(jīng)科學(xué)院院士（FAAN）Lynn D. Kramer 表示：“隨著侖卡奈單抗長(zhǎng)期數(shù)據(jù)不斷積累以及真實(shí)世界應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)日益豐富，我們正見(jiàn)證持續(xù)治療對(duì)延緩疾病進(jìn)展的積極影響。由于侖卡奈單抗通過(guò)同時(shí)靶向 Aβ 原纖維和斑塊對(duì)抗AD，它能持續(xù)作用于疾病的潛在進(jìn)程。此外，我們正在開(kāi)展的研究針對(duì)新的給藥方式、臨床前患者群體及不同治療靶點(diǎn)開(kāi)展評(píng)估，這彰顯了我們深化對(duì)AD的認(rèn)知、為患者及其家屬帶來(lái)新選擇以更好滿足其需求的堅(jiān)定承諾?！?/p>

本新聞稿所討論的內(nèi)容涉及尚處于研發(fā)階段藥物的試驗(yàn)性用途，并非旨在傳達(dá)有關(guān)其療效或安全性的結(jié)論。無(wú)法保證此類試驗(yàn)性藥物能夠成功完成臨床開(kāi)發(fā)，或獲得衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)。

]]> 加入全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟 致力于打造hhc生態(tài)圈（hhceco） http://www.powder-metallurgy.cn/2025/11/24/%e5%8a%a0%e5%85%a5%e5%85%a8%e4%ba%a7%e4%b8%9a%e9%93%be%e5%bc%80%e6%94%be%e5%88%9b%e6%96%b0%e8%81%94%e7%9b%9f-%e8%87%b4%e5%8a%9b%e4%ba%8e%e6%89%93%e9%80%a0hhc%e7%94%9f%e6%80%81%e5%9c%88%ef%bc%88hhceco/ Mon, 24 Nov 2025 06:22:26 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9204 以“匯聚新質(zhì)生產(chǎn)力、開(kāi)放合作贏未來(lái)”為主題的2025年產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈國(guó)際合作交流會(huì)暨企業(yè)家太湖論壇在無(wú)錫國(guó)際會(huì)議中心隆重舉行。衛(wèi)材（中國(guó)）投資有限公司（以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材中國(guó)”）受邀出席此次盛會(huì)，并由衛(wèi)材中國(guó)副總裁、準(zhǔn)入管理本部本部長(zhǎng)李云龍先生代表企業(yè)參與江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟成立儀式，與各方代表共筑生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展新生態(tài)。

本次論壇由江蘇省人民政府主辦，作為商務(wù)部“投資中國(guó)”系列活動(dòng)之一，企業(yè)家太湖論壇旨在為各國(guó)企業(yè)家提供深入交流、探討合作的平臺(tái)，共同探尋應(yīng)對(duì)全球性挑戰(zhàn)的有效路徑。

圖：江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟正式啟動(dòng)

作為論壇的重要成果之一，在熱烈的掌聲中，江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟正式啟動(dòng)，這標(biāo)志著江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展邁入新階段。該聯(lián)盟是在政府指導(dǎo)下組建的多元化組織，成員涵蓋有創(chuàng)新力的企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、研究機(jī)構(gòu)等，旨在推動(dòng)政企高效溝通與資源優(yōu)化配置，助力江蘇打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地。

身為聯(lián)盟一員，我們深知政策導(dǎo)向?qū)π袠I(yè)發(fā)展的重要性?！吨袊?guó)（江蘇）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新發(fā)展方案》的推出，精準(zhǔn)聚焦產(chǎn)業(yè)痛點(diǎn)與創(chuàng)新需求，衛(wèi)材中國(guó)將以參與江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟為契機(jī)，繼續(xù)秉持“關(guān)心人類健康”（hhc，human health care）的理念，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，積極參與聯(lián)盟的各項(xiàng)協(xié)同創(chuàng)新活動(dòng)，與合作伙伴一同在醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)等全產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行資源整合，為患者提供全方位、一站式的健康解決方案。

在未來(lái)的發(fā)展中，衛(wèi)材中國(guó)將加大在中國(guó)的研發(fā)投入，不斷引進(jìn)更多全球創(chuàng)新藥物，滿足中國(guó)患者的臨床需求。同時(shí)，積極參與江蘇生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)建設(shè)，為打造具有全球影響力的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高地貢獻(xiàn)力量。相信在江蘇省生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開(kāi)放創(chuàng)新聯(lián)盟的平臺(tái)上，衛(wèi)材中國(guó)將與各方攜手共進(jìn)，在打造hhc生態(tài)圈（hhceco）的征程中不斷前行，為推動(dòng)中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。

]]> 英國(guó)批準(zhǔn)侖卡奈單抗靜脈輸注維持劑量用于早期阿爾茨海默病治療 http://www.powder-metallurgy.cn/2025/11/19/%e8%8b%b1%e5%9b%bd%e6%89%b9%e5%87%86%e4%bb%91%e5%8d%a1%e5%a5%88%e5%8d%95%e6%8a%97%e9%9d%99%e8%84%89%e8%be%93%e6%b3%a8%e7%bb%b4%e6%8c%81%e5%89%82%e9%87%8f%e7%94%a8%e4%ba%8e%e6%97%a9%e6%9c%9f%e9%98%bf/ Wed, 19 Nov 2025 03:16:52 +0000 http://www.powder-metallurgy.cn/?p=9201 衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗已獲英國(guó)藥品和保健品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）批準(zhǔn)，可每四周進(jìn)行一次靜脈（IV）維持劑量給藥。

2024年8月，侖卡奈單抗在英國(guó)獲批用于治療AD源性輕度認(rèn)知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。隨著此次靜脈維持劑量用藥的獲批，在接受每?jī)芍芤淮?0 mg/kg劑量方案治療18個(gè)月后，患者可轉(zhuǎn)為每四周一次10 mg/kg的維持劑量方案，也可繼續(xù)采用每?jī)芍芤淮?0 mg/kg的劑量方案。

在英國(guó)，據(jù)估計(jì)有98.2萬(wàn)人患有癡呆癥，其中60% – 70%的癡呆癥患者由阿爾茨海默?。ˋD）引發(fā)。隨著人口老齡化，這些數(shù)字預(yù)計(jì)還會(huì)上升。

侖卡奈單抗的全球開(kāi)發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。

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